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科興制藥人生長激素注射液臨床試驗獲批
發(fā)布日期：2023 - 06 - 30
3、審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經審查，人生長激素注射液符合藥品注冊的有關要求，同意本品在生長激素分泌不足所致生長障礙的兒童中按生物類似藥技術要求開展臨床試驗。
根據美國咨詢公司Frost&Sullivan的數據，預計2030年中國兒童生長激素缺乏癥的治療市場規(guī)模或將達到32億美元，約合人民幣超200億元，未來市場空間巨大。
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