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科興制藥眼科創新藥GB10研究成果登上國際權威期刊

發布日期：2025 - 11 - 10

在臨床實踐中，抗血管內皮生長因子（VEGF）療法已被有效用于治療新生血管性眼病。然而，仍有相當一部分患者對抗VEGF單藥治療反應不佳，且頻繁的玻璃體內注射給患者帶來一定負擔。

體外實驗：

研究數據顯示，GB10在體外實驗中表現出優異的生物活性：

VEGF阻斷效力為對照藥物的7.5倍；
Ang-2阻斷效力為對照藥物的94倍；
在HUVEC增殖和成管實驗中均顯示出顯著優勢。

體內實驗：

在食蟹猴激光誘導脈絡膜新生血管模型中，GB10展現出持久且強效的體內療效：

高劑量組可實現病灶完全消退；
低劑量組治療第21天仍保持顯著療效；
療效持續性優于對照藥物。

在藥代動力學研究顯示，GB10在兔眼玻璃體內的半衰期達到59.4小時，并且成功開發出140mg/mL的超高濃度制劑，這些特性有望將現有4-8周的治療間隔延長至12周以上，將極大改善患者治療體驗和依從性。

百億藍海市場 新增長引擎‌

據了解，老年性黃斑變性是導致老年人視力喪失的主要原因，60歲以上老年人患病風險更高。隨著全球人口老齡化加速以及人們對眼部健康的關注日益增加，老年性黃斑變性藥物市場正持續擴大。根據貝哲斯咨詢數據顯示，2023年，全球老年性黃斑變性（AMD）市場規模為86.67億美元。還有數據顯示，到2031年這一市場規模將增長至115億美元。AMD也是抗VEGF藥物的主要治療市場，居主導地位。2024年，全球抗血管內皮生長因子（VEGF）治療市場規模為122.4億美元，預計到2029年其規模將增至124.9億美元。

GB10項目是公司在眼科治療領域的核心管線，此次發布的國際期刊文章顯示，該藥不僅具備優異的治療效果，其長效特性或能顯著改善患者生活質量。今年9月份，GB10項目的臨床試驗申請已獲得國家藥品監督管理局受理。

隨著GB10項目研發的持續推進，未來有望在快速增長的眼科用藥市場中贏得先機，為更多患者帶來福音。